Моксонидин Канон таб п/о 0,2мг N28 (Канонфарма)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит:активное вещество: моксонидин 0,2 мг;вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг;состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.

Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное средство центрального действияКодАТХ: С02АС05

Артериальная гипертензия.

-повышенная чувствительность к компонентам препарата;-выраженные нарушения ритма сердца;-синдром слабости синусового узла;-синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и Ш степени;-выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);-острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;-ангионевротический отек в анамнезе;-тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);-хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л);-гемодиализ;-одновременное применение трициклических антидепрессантов;-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);-возраст старше 75 лет;-период лактации.С осторожностью-болезнь Паркинсона (тяжелая форма);-эпилепсия;-глаукома;-депрессия;-«перемежающаяся» хромота;-болезнь Рейно;-атриовентрикулярная блокада I степени;-хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин);-тяжелые цереброваскулярные нарушения;-после перенесенного инфаркта миокарда;-тяжелые заболевания коронарных сосудов;-тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);-хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA;-нарушения функции печени;-беременность.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:очень часто  - >1/10 назначений (> 10%)часто        - от >1/100 до < 1/10 назначений (>1% и 1/1000 до 0.1% и 1/10000 до 0.01% и

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, макси­мальная суточная доза - 0,4 мг.

Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами «медленных» кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин Канон с этими и другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усиле­нию гипотензивного эффекта.При назначении препарата Моксонидин Канон с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому, их одновременное применение не рекомендуется.Препарат Моксонидин Канон умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.Назначение препарата Моксонидин Канон совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.Препарат Моксонидин Канон усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему анксиолитиков, барбитуратов и этанола.Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.При назначении препарата Моксонидин Канон совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин Канон, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через не­сколько дней препарат Моксонидин Канон.Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин Канон.Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.Препарат Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.Прекращать прием препарата Моксонидин Канон следует постепенно.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПринимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управление техникой, требующей повышенной концентрации внимания.