На основании данных ранее проведенных клинических исследований можно отметить, что нежелательные реакции возникали нечасто, и сведения о них были получены при небольшом объеме применения препарата у пациентов. Ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось в ходе обширного опыта пострегистрационного применения препарата в терапевтической (указанной в инструкции) дозе, и которые были расценены как связанные с препаратом.
	 Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органными классами Медицинского словаря нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
	 Классификация частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). На основании имеющейся информации частоту нежелательных реакций на препарат Аскорил определить невозможно.
	 Желудочно-кишечные нарушения - обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - тяжелые кожные нежелательные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулёз.
	 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей - возможно окрашивание мочи в розовый цвет;
	 Далее приведены нежелательные реакции, связанные с применением сальбутамола, бромгексина и гвайфенезина.
	 Сальбутамол:
	 Краткий обзор профиля безопасности
	 Наиболее частой нежелательной реакцией сальбутамола является мелкоразмашистый тремор рук, который может препятствовать работе, требующей точных движений руками. Также могут возникать напряженность, беспокойство и учащённое сердцебиение. Очень редко поступали сообщения о мышечных судорогах. Реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотензия и коллапс были зарегистрированы редко. Терапия бета-2-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии. Также поступали сообщения о периодически возникающей головной боли. Как и при использовании других препаратов этого класса, поступали редкие сообщения о гиперактивности у детей.
	 Табличный перечень нежелательных реакций
	 Нарушения со стороны иммунной системы
	 Очень редко:
	 Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.
	 Нарушения метаболизма и питания
	 Редко:
	 Терапия бета-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии
	 Нарушения со стороны нервной системы
	 Очень часто:
	 Тремор
	 Часто:
	 Головная боль
	 Очень редкие:
	 Гиперактивность
	 Нарушения со стороны сердца
	 Часто:
	 Редко:
	 Сердечные аритмии, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию
	 Частота неизвестна:
	 Ишемия миокарда*
	 Нарушения со стороны сосудов
	 Редко:
	 Расширение периферических сосудов
	 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
	 Часто:
	 Мышечные судороги
	 Очень редко:
	 Ощущение мышечного напряжения
	 * спонтанные сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят к реакциям с неизвестной частотой.
	 Бромгексин:
	 Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция, анафилактический шок, ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
	 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.
	 Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.
	 Гвайфенезин:
	 Безопасность гвайфенезина основана на имеющихся данных, полученных из клинических исследований и нежелательных лекарственных реакциях (НЛР), выявленных во время применения препарата в пострегистрационном периоде.
	 Ниже представлены нежелательные реакции с учетом частоты их возникновения согласно оценкам клинических и эпидемиологических исследований.
	 Нарушения со стороны иммунной системы
	 Частота неизвестна:
	 Реакции гиперчувствительности (гиперчувствительность, зуд и крапивница), сыпь
	 Желудочно-кишечные нарушения
	 Частота неизвестна:
	 Боль в эпигастрии, диарея, тошнота, рвота
	 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет обеспечить непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.