Ипигрикс таб 20мг N50 (Гриндекс)

Таблетки.Одна таблетка содержит:активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат – 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид – 20,0 мг);вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 65,0 мг; крахмал картофельный – 12,6 мг; крахмал картофельный, высушенный – 1,4 мг; кальция стеарат – 1,0 мг.

Фармакотерапевтическая группа: Антихолинэстеразные средства.КОД АТХ: N07AA.Фармакологические свойстваФармакодинамикаИпидакрин представляет собой обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия:блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток,обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами:восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют. ФармакокинетикаАбсорбцияПосле применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы крови.РаспределениеПрепарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2 % препарата. Период полураспределения составляет 40 минут.Метаболизм и выведениеПрепарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой (главным образом путем канальцевой секреции, только ? дозы выводится путем клубочковой фильтрации). Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут.

Ипигрикс показан при:Заболеваниях ЦНС: бульбарные параличи ипарезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.Заболеваниях периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.Лечении атонии кишечника.

Не применять при:Эпилепсия.Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата.Стенокардия.Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.Выраженная брадикардия.Бронхиальная астма.Вестибулярные нарушения.Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.Беременность и период грудного вскармливания.Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.С осторожностью:

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10 % больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.В дальнейшем перечисленные побочные эффекты классифицированы соответственно группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до нечасто (≥1/1000 до редко (≥1/10 000 доНарушения со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто: гиперсаливация, тошнота.Нечасто: рвота.Редко: понос, боли в эпигастрии.Неизвестно: диспепсия.Нарушения со стороны нервной системыНечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.Нарушения сердечной функцииЧасто: сердцебиения, брадикардия.Нарушения со стороны органов зренияНеизвестно: миоз.Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостенияНечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиНеизвестно: тремор, судороги, повышение тонуса матки.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто: потливость. Нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.

Для приема внутрь. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.При заболеваниях периферической нервной системыприменяют по 20 мг (1 таблетка) 1?3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 1?2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) раствора для внутримышечного и подкожного введения, содержащего 15 мг ипидакрина в 1 мл, затем лечение продолжают таблетками ипидакрина в дозе 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.При заболеваниях центральной нервной системыприменяют по 20 мг 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.При лечении атонии кишечникаприменяют по 20 мг 2?3 раза в день в течение 1-2 недель.Пожилым пациентам и пациентам с нарушениями деятельности печени и/или почек подбор доз не требуется.Максимальная суточная доза составляет 200 мг.Если Вы пропустили очередной прием препарата, примите его незамедлительно. Не применяйте двойную дозу для замены пропущенной. Продолжайте прием согласно рекомендациям врача.

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м?холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией.Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

Меры предосторожности при примененииОтсутствуют систематизированные данные о применении у детей.На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца. Таблетки ИПИГРИКС®содержат лактозу, поэтому пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы?галактозы этот препарат применять нельзя.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмамиИпидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию, при применении ипидакрина следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.